Çocuk Metabolizma

Nadir Kıymetlidir

İçeriğe geç
  • Ana Sayfa
  • HASTALAR İÇİN
    • YENİDOĞAN TOPUK KANI İLE TARAMA PROGRAMI
    • FENİLKETONÜRİ
    • MATERNAL FENİLKETONÜRİ
    • POMPE HASTALIĞI
    • BİOTİNİDAZ EKSİKLİĞİ
    • METİLMALONİK ASİDEMİ (MMA)
    • PROPİYONİK ASİDEMİ
    • İZOVALERİK ASİDEMİ
    • AKÇA AĞAÇ ŞURUBU İDRAR HASTALIĞI (MAPLE SYRUP URINE DISEASE) (MSUD HASTALIĞI)
    • TİROZİNEMİ TİP 1 (HEPATORENAL TİROZİNEMİ)
    • TİROZİNEMİ TİP 2 (OKÜLOKUTANÖZ TİROZİNEMİ)
    • ALKAPTONÜRİ
    • NİEMANN-PİCK A/B (SFİNGOMYELİNAZ EKSİKLİĞİ)
    • GLUTARİK ASİDÜRİ TİP 1
    • GAUCHER HASTALIĞI
    • NON-KETOTİK HİPERGLİSİNEMİ
    • NİEMANN PİCK TİP C HASTALIĞI
    • HOMOSİSTİNÜRİ (KLASİK HOMOSİSTİNÜRİ)
    • FABRY HASTALIĞI
    • SEREBROTENDİNÖZ KSANTOMATOZİS (STK)
    • KRABBE HASTALIĞI (GLOBOİD HÜCRE LÖKODİSTROFİSİ)
    • METAKROMATİK LÖKODİSTROFİ
    • GM1 GANGLİOSİDOZ
    • GM2 GANGLOİSİDOZ (TAY SACHS VE SANDHOFF)
    • BİOTİNİDAZ EKSİKLİĞİ VE SIK SORULAN SORULAR
  • diyet
    • DÜŞÜK PROTEİNLİ DİYET TEDAVİSİ İÇİN TARİFLER (DALİA LİKİT SÜT İLE)
    • DÜŞÜK PROTEİNLİ TARİFLER (PROZERO)
    • Amino asit karışımlı tarifler (Vitaflo ürünleri ile)
    • DÜŞÜK PROTEİNLİ DİYET TEDAVİSİ İÇİN TARİFLER (LP DRINK ve LOPHLEX LQ İLE)
  • hekimler için
    • Hekimler için-Metabolik hastalıklara yaklaşım
    • Hekimler için-Tandem MS ve idrar organik asit yorumlama
    • Hekimler için-Organik asidüriler
    • Hekimler için-Perioperatif metabolik hastalıklara yaklaşım
    • Hekimler için- Fenilketonüri (PKU)
    • Hekimler için-Biotinidaz Eksikliği
    • Hekimler için-Dislipidemiler
    • Hekimler için- Fabry hastalığı
    • Hekimler için-Pompe hastalığı
    • Hekimler için-Tirozinemi tip1
    • Hekimler için-Gaucher hastalığı
    • Hekimler için-Kardiyomiyopati ve metabolik hastalıklar
    • Hekimler için-Sistinozis
    • Hekimler için-MSUD
    • Hekimler için-CTX serebrotendinöz ksantomatozis
    • Hekimler için-Niemann Pick A/B
    • Hekimler için-Niemann Pick Tip C
    • Hekimler için-Homosistinüri
    • Hekimler için-Lizinürik protein intoleransı
    • Hekimler için-Nefrolitiazis ve metabolik hastalıklar
    • Hekimler için-Yağ asidi oksidasyon defektleri
    • Hekimler için-Kobalamin metabolizması defektleri
    • Hekimler için-Kolestaz ve metabolik hastalıklar
    • Hekimler için-Alkaptonüri
    • Hekimler için-Lizozomal asit lipaz eksikliği (Wolman Hastalığı)
    • Hekimler için-Glutarik asidüri tip 1
    • Hekimler için-Sandoff ve Tay-Sachs hastalıkları
    • Hekimler için-Frukoz metabolizması bozukluğu
    • Hekimler için-Hipofosfatazya
  • FAYDALI BAĞLANTILAR
  • Hakkında
  • İletişim (Doç. Dr. Engin KÖSE)
  • Bize Soru Sorabilirsiniz
  • Ana Sayfa
  • ÇOCUK METABOLİMZA MERKEZLERİ LİSTESİ
  • Facebook
  • Twitter
  • Instagram

Hekimler için-MSUD

branched-chain-amino-acidsİndir
dihydrolipoamide-dehydrogenase-deficiencyİndir
disorders-of-branched-chain-amino-acidİndir
maple-syrup-urine-disease-genereviewsc2ae-ncbi-bookshelfİndir
maple-syrup-urine-disease-mechanisms-and-managmentİndir
msud-genereviewİndir

Share this:

  • Twitter
  • Facebook

Bunu beğen:

Beğen Yükleniyor...

İlgili

Ekim 4, 2020 by Engin Köse Kategoriler: hekimler için, Hekimleri çin

Yazı dolaşımı

Hekimler için-Sistinozis
Hekimler için-CTX serebrotendinöz ksantomatozis

Yorumlar kapalı.

WordPress.com'da bir web sitesi veya blog oluşturun Graph Paper Press tarafından.
  • Takip Et Takip Ediliyor
    • Çocuk Metabolizma
    • Diğer 31 takipçiye katılın
    • WordPress.com hesabınız var mı? Şimdi oturum açın.
    • Çocuk Metabolizma
    • Özelleştir
    • Takip Et Takip Ediliyor
    • Kaydolun
    • Giriş
    • Kısa adresi kopyala
    • Bu içeriği rapor et
    • View post in Reader
    • Abonelikleri Yönet
    • Bu şeridi gizle
%d blogcu bunu beğendi: